Neuron：光疗可以显著改善埃尔兹海默症的神经退行性变

MIT的研究成果执法人员注意到，光疗可以增强突触机能，可避免塔尔曼海默病症病病症的脊髓蛋白质质死亡。新的研究成果建立在他们先前研究成果的基础上，5月发表文章在《Neuron》华尔街日报。光疗被用来治疗法许多精神心理健康问题，包括季节性感性失常、的集抑郁病症、慢性抑郁病症失常和黑胶。目前的研究成果说明，它对脑癌也有用。迷走神经上核（suprachiasmatic nucleus）是全权负责调节清醒-睡眠天数的脑区，脑癌病病症的天数常常受到干扰，因为大脑的这一地区受到了破损。光疗法被认为可以提升痴呆病病症的清醒-睡眠天数紊乱。此外，光疗法已被证明可以减少塔尔茨海默病或相关痴呆（ADRD）病病症的袭击。脊髓凋亡变“基本上得到了预防”这项研究成果于5月7日发表文章在《Neuron》华尔街日报上，研究成果执法人员注意到明亮的光疗法适度小脑和小增生蛋白质质（一种在大脑中的注意到的免疫蛋白质质）清除淀粉样白斑和瘙痒。MIT的陈立慧芝加哥大学时说，这种治疗法方法“在很大程度上可避免了”脊髓双性恋。光疗法可以减少瘙痒，增强突触机能，并人身安全塔尔茨海默病动物模型模型免受蛋白质质死亡的影响。陈立慧芝加哥大学之前的研究成果调查结果了特定频率下LED灯闪烁能显著减少动物模型模型大脑中的的β-淀粉样蛋白质白斑。研究成果说明，这种疗法能诱发一种称作伽玛振动（gamma oscillations）的回音，这种回音可抑制β-淀粉样蛋白质白斑的产生，并增加适度破坏这些白斑的蛋白质质的活性。“非常令人震惊”在这项新的研究成果中的，陈芝加哥大学和研究成果一个小组使用了两种不同类型的装载塔尔曼海默遗传DNA动物模型。一种动物模型包含一个Tau蛋白质的DNA型修改版，被命名为Tau P301S，另一种被编程为产生一种称作p25的蛋白质，被命名为CK-p25。已知TauDNA型可引起脊髓纤维缠结。同样，p25蛋白质会引起轻微的脊髓双性恋。给动物模型每天一小时的视觉性刺激，持续三到六周。治疗法3紧接著，Tau P301S动物模型未曾用到脊髓双性恋。相比之下，予以光照处理的Tau P301S动物模型的小脑减少了15%到20%。CK-p25动物模型做6周的治疗法，也未曾用到脊髓双性恋。“我研究成果p25蛋白质已有20多年，我究竟这是一种具有非常脊髓毒性的蛋白质，我们注意到，治疗法组和未曾治疗法组的p25的新的品种表达水平十分相似，但治疗法组未曾发挥借助于脊髓双性恋，这是我们从未曾见过的，太令人震惊了，”通讯作者陈立慧时说。“一个有前途的战略思想”促使研究成果说明，在未曾做光疗的动物模型的小脑中的，与DNA修补、突触机能和口内运输相关的DNA表达较低，而口内运输是正确突触机能的关键环节。经过处理的动物模型这些DNA发挥借助于显著的颇高表达，以及大脑不同地区之间极低数量的突触和非常大的回音同步。通过对小增生蛋白质质的研究成果注意到，予以治疗法的动物模型瘙痒DNA表达增加，而经治疗法的动物模型瘙痒DNA表达减少。这说明小增生蛋白质质是对抗瘙痒和减少并能形成有害淀粉样白斑和脊髓纤维缠结分子数量的关键因素，但随之而来这些有益变化的确切机制尚不明确。陈芝加哥大学解释时说：“很多人一直在问我，小增生蛋白质质到底是这种有益真实感中的最重要的蛋白质质类型，但不对时说，我们真的不究竟。”“算是，振动是由小脑引起的，我仍然认为它们是主要的调节器。我认为振动本身一定会诱发一些蛋白质质内事件，就在小脑内部，并且究竟何故它们受到人身安全。”研究成果结论如下：我们的研究成果支持了这样一种观点，即遏制脊髓网络振动可能代表人一种有期望的策略，以减轻与脊髓疾病相关的病理变化和行为发挥缺陷。现在将促使研究成果光疗法到底对晚期塔尔茨海默病有效。人类的第一阶段乳腺癌也仍未曾开始。这些研究成果将测试者光和沙哑性刺激对塔尔茨海默病病病症的。原始借助于处：Adaikkan C, Middleton SJ, Marco A, et al. Gamma Entrainment Binds Higher-Order Brain Regions and Offers Neuroprotection Neuron. 2019 May 2.